Sinais e sintomas da Síndrome de Rett


  • Nascimento e desenvolvimento aparentemente normais até possivelmente os 18 meses;

  • Diminuição do crescimento da cabeça;

  • Perda temporária do contato social (semelhante e frequentemente confundida com crianças autistas);

  • Movimentos estereotipados das mãos, como bater palmas, lavar as mãos, esfregá-las ou levá-las até a boca;

  • Perda gradual do uso funcional das mãos;

  • Perda ou não aquisição da fala;

  • Desvio de coluna;

  • Dificuldade para andar quando a marcha está preservada;

  • Comunicação predominantemente pelo olhar.

Além destes sintomas, podem ocorrer nos primeiros anos: hipotonia, constipação intestinal, crises convulsivas, bruxismo e distúrbios respiratórios. E ao longo da vida: refluxo gastroesofágico, pés pequenos, extremidades frias, atrofia muscular tardia e espasticidade tardia.

Bibliografia:

- Campanha de Conscientização da Síndrome de Rett. Associação Brasileira de Síndrome de Rett de São Paulo, 2009.

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